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Dvyser ofrece soluciones moleculares específicamente diseñadas para laboratorios clínicos que requieren resultados confiables, protocolos simples y alto rendimiento. A continuación, se presentan sus líneas estratégicas por área de diagnóstico y los productos más representativos.

Genética y Enfermedades Hereditarias
Enfoque: soluciones de diagnóstico genético robustas y estandarizadas para el diagnóstico, tamizaje y monitoreo de enfermedades hereditarias.
Productos por área:

 

Hematología Molecular
Enfoque: detección confiable de alteraciones genéticas asociadas a enfermedades hematológicas.

 

Productos clave:

• Devyser Factor V Leiden – Identificación rápida de la mutación G1691A.
• Devyser Prothrombin (Factor II) – Detección de la variante G20210A.
• Devyser MTHFR – Análisis de los polimorfismos C677T y A1298C.
• Devyser Thalassemia NGS – Análisis integral de talasemia alfa y beta.

 

Ideal para: evaluación del riesgo de trombosis, análisis de talasemia y hematología clínica.

 

Farmacogenética
Enfoque: análisis orientados a optimizar el tratamiento farmacológico de acuerdo con el perfil genético del paciente.

 

Productos clave:

• Devyser CYP450 Panel – Evaluación de variantes clave involucradas en el metabolismo de fármacos.
• Devyser TPMT – Determinación del estado metabólico para terapias con tiopurinas.

 

Ideal para: oncología, psiquiatría, terapias inmunosupresoras y medicina personalizada.

 

Diagnóstico Prenatal y Neonatal
Enfoque: soluciones diseñadas para estudios genéticos de alta sensibilidad en contextos prenatales y reproductivos.

 

Productos clave:

• Devyser Aneuploidy assays – Detección de alteraciones cromosómicas comunes.
• Devyser Cystic Fibrosis – Panel ampliado para mutaciones asociadas con fibrosis quística.
• Devyser RHD – Detección prenatal no invasiva del RHD fetal.
• Devyser AZF – Detección de microdeleciones del cromosoma Y asociadas con infertilidad masculina.

 

Ideal para: laboratorios de genética reproductiva, diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

 

Oncología
Enfoque: pruebas genéticas dirigidas para la detección de variantes clínicamente relevantes asociadas al cáncer hereditario y la medicina personalizada.
Productos clave:

• Devyser BRCA NGS – Detección de variantes en BRCA1 y BRCA2 asociadas con cáncer hereditario de mama y ovario.
• Devyser HBOC NGS – Secuenciación dirigida de 12 genes asociados con cáncer hereditario de mama y ovario.
• Devyser BRCA PALB2 NGS – Detección de variantes en BRCA1, BRCA2 y PALB2 para análisis germinal y somático.
• Devyser LynchFAP – Detección de variantes asociadas con cáncer colorrectal hereditario, incluyendo el análisis de PMS2.

 

Ideal para: laboratorios de oncología, diagnóstico de cáncer hereditario, diagnóstico molecular y medicina personalizada.

 

Enfermedades Cardiovasculares
Enfoque: pruebas genéticas para la identificación de factores hereditarios asociados con enfermedades cardiovasculares y trombosis.

 

Productos clave:

• Devyser CVD – Detección de factores genéticos de riesgo asociados con enfermedades cardiovasculares.
• Devyser Factor V Leiden – Detección de la mutación G1691A asociada con el riesgo de trombosis.
• Devyser Prothrombin (Factor II) – Detección de la variante G20210A.
• Devyser MTHFR – Análisis de los polimorfismos C677T y A1298C.

 

Ideal para: genética cardiovascular, evaluación del riesgo de trombosis, hematología clínica y evaluación de riesgo hereditario.

 

Fibrosis Quística
Enfoque: soluciones de diagnóstico genético para la detección de mutaciones en el gen CFTR asociadas con la fibrosis quística.
Productos clave:

• Devyser CFTR NGS – Secuenciación completa del gen CFTR para una detección integral de mutaciones.
• Devyser CFTR 68 – Detección de 68 mutaciones de CFTR, incluyendo la región polyT y las repeticiones TG asociadas.
• Devyser CFTR Core – Detección de las mutaciones más frecuentes del gen CFTR.
• Devyser CFTR Italia – Detección dirigida de mutaciones de CFTR frecuentes en la población italiana.

 

Ideal para: diagnóstico de fibrosis quística, tamizaje de portadores, diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

 

Monitoreo Post-Trasplante
Enfoque: soluciones moleculares de alta sensibilidad para el monitoreo del injerto, la detección de recaídas y la evaluación de enfermedad residual después de un trasplante.

 

Productos clave:

• Devyser Chimerism NGS – Medición del quimerismo donante/receptor para el monitoreo post-trasplante.
• One Lambda™ Devyser Accept cfDNA – Detección de ADN libre de células derivado del donante para el monitoreo posterior a un trasplante renal.
• Devyser HLA Loss – Solución basada en NGS para la detección de pérdida de HLA en el monitoreo post-trasplante.

 

Ideal para: laboratorios de trasplantes, trasplante de células madre hematopoyéticas, trasplante renal y monitoreo molecular.